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'tit changement

Publié le par Natou

Bonjour !

 

 

Un 'tit changement dans la catégorie "Contre indication"

 

 

celle-ci devient :

 

 

"Contre-Indications & Effets Indésirables - CI - EI" 

 

 

Bonne jounée !

 

 

 

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Les plantes médicinales bientôt interdites dans l’Union Européenne

Publié le par Natou

Les plantes médicinales bientôt interdites dans l’Union Européenne

4 octobre 2010  


Heidi Stevenson, samedi 25 septembre 2010

Grande victoire pour l’industrie pharmaceutique : Les plantes médicinales bientôt interdites dans L'UE

C’est quasiment fait. Nous allons voir disparaître les préparations à base de plante, ainsi que la possibilité pour les herboristes de les prescrire.

L’industrie pharmaceutique, qui depuis quelques décennies tente d’éliminer toute concurrence, a presque atteint son but. Le 1 avril 2011—dans moins de huit mois—pratiquement toutes les plantes médicinales seront illégales dans l’Union Européenne. L’approche adoptée aux Etats-Unis est un peu différente, mais a le même effet dévastateur. Les gens sont devenus des réceptacles pour toutes les cochonneries que l’industrie pharmaceutique et l’agrobusiness choisit de déposer, et nous n’avons d’autre choix que de payer le prix qu’ils demandent.

L’industrie pharmaceutique et l’agrobusinesss sont presque arrivés à contrôler chaque aspect de notre santé, depuis la nourriture que nous mangeons jusqu’à la façon dont nous nous soignons quand nous sommes malades. Soyez-en sûrs : cette prise de contrôle prendra tout ce qu’il reste de notre santé.

Dès le 1er avril prochain

Dans un des pires poisson d’avril de tous les temps, la directive européenne pour les produits à base de plantes médicinales traditionnelles (THMPD) a été décrétée le 31 mars 2004.(1) Elle réglemente l’usage des produits à base de plante qui étaient auparavant librement échangés.
Cette directive demande à ce que toutes les préparations à base de plante soit soumises au même type de procédure que les médicaments. Peu importe si une plante est d’un usage courant depuis des milliers d’années. Le coût de cette procédure, estimé à 90,000 à 140,000 euros par plante, est bien au-delà de ce que la plupart des fabricants peuvent payer, et chaque plante d’un composé doit être traitée séparément.

Peu importe si une plante utilisée depuis des milliers d’années est sans danger et efficace. Elle sera considérée comme un médicament. Bien sûr, les plantes sont loin d’être des médicaments. Ce sont des préparations faites à partir de sources biologiques. Elles ne sont pas nécessairement purifiées, car cela peut modifier leur nature et leur efficacité, comme pour tout aliment. C’est une distorsion de leur nature et de la nature de l’herboriste de les prendre pour des médicaments. Cela, bien sûr, ne compte pas pour le monde pharmaceutique européen contrôlé par Big Pharma, qui a gravé le corporatisme dans le marbre de sa constitution.

Le Dr. Robert Verkerk de l’Alliance for Natural Health, International (ANH) décrit le problème qui se pose si l’on demande à ce que les préparations à base de plantes répondent aux mêmes normes de conformité que les médicaments :

Faire passer un remède classique à base de plante provenant d’une culture médicale traditionnelle non-européenne au travers du système d’autorisation de mise sur le marché de l’UE s’apparente à faire passer une cheville carrée dans un trou rond. Le système de régulation ignore les traditions spécifiques et n’est donc pas adapté. Une adaptation est requise de toute urgence si la directive est discriminatoire à l’égard des cultures non-européennes et viole par conséquent les droits de l’homme.(2)

Droit commercial

Pour mieux comprendre comment cela peut se produire, il faut savoir que les lois du commerce ont été au centre des initiatives visant à mettre tous les aspects de l’alimentation et la médecine sous le contrôle de l’industrie pharmaceutique et de l’agrobusiness.

Si vous avez suivi ce qu’il s’est passé aux Etats-Unis concernant le lait cru et la Food and Drug Administration (FDA) qui déclare que les aliments se transforment par magie en médicaments quand on affirme qu’ils sont bons pour la santé, vous avez pu remarquer que la Federal Trade Commission (FTC) a pris part au processus.

Les aliments et les médecines traditionnelles sont considérés comme des questions commerciales plutôt que comme une question de droits de l’homme. Cela place les désirs des grandes corporations, plutôt que les besoins et désirs des gens, au centre des lois sur les aliments et plantes. C’est cette distorsion qui transparaît dans les déclarations outrageusement absurdes de la FDA, affirmant par exemple que les Cheerios (des céréales de petit-déjeûner) et les noix sont presque des médicaments simplement parce qu’on dit que c’est bon pour la santé.

Le but de tout cela est de sécuriser le monde pour le libre-échange des méga-corporations. Les besoins et la santé des gens ne rentrent tout simplement pas en considération.

Comment combattre cette intrusion sur notre santé et notre bien-être
Ce n’est pas chose faite, du moins, pas tout à fait. Si vous tenez aux plantes, et si vous vous souciez des vitamines et autres suppléments, agissez s’il vous plait. Même si ces questions vous semblent sans importance, pensez aux gens pour qui ça l’est. Doit-on leur interdire le droit au traitement médial et aux soins de santé de leur choix ?

L’ANH lutte activement contre ces intrusions. Ils vont actuellement devant les tribunaux pour tenter de stopper la mise en application de la THMPD. Nous ne pouvons qu’espérer qu’ils réussiront, mais l’histoire récente montre qu’aucune manœuvre légale ne peut s’opposer à ce rouleau compresseur. Nous ne pouvons pas nous asseoir et attendre les résultats de leurs efforts. Nous devons voir leurs efforts comme faisant partie d’un tout, dans lequel chacun de nous joue un rôle.

C’est à nous—à chacun d’entre nous—d’agir. Si vous vivez en Europe, envoyez s’il vous plait une lettre ou un message à votre Membre du Parlement Européen. Consultez cette page pour trouver qui c’est et comment le contacter. Puis, envoyez une lettre déclarant, en termes non équivoques, que vous soutenez fortement l’action de l’ANH pour stopper la mise en application de la THMPD et que vous espérez qu’ils vont aussi prendre position pour les droits des gens et choisir les remèdes médicinaux.

Imaginez-vous devant vos enfants ou petits-enfants vous demandant pourquoi vous ne l’avez pas fait. Comment allez-vous leur dire que leur bien-être ne vous intéressait pas ? Comment allez-vous leur dire que regarder la dernière émission de télé-réalité importait plus que de consacrer quelques instants à écrire une simple lettre ?

C’est seulement en luttant activement que cette farce contre notre bien-être peut être stoppée. Si nous restons dans l’apathie, alors ça arrivera. Notre droit à protéger notre santé et celle de nos enfants est sur la balance. Si vous vous souciez du bien-être de vos enfants et petits-enfants, vous devez agir. Exprimez-vous, car maintenant, c’est le moment de vérité. Vous pouvez rester assis et ne rien faire, ou vous pouvez vous exprimer.

Et après l’avoir fait, parlez-en à toutes les personnes que vous connaissez. Dites-leur qu’il est temps d’agir. Il n’y a vraiment pas de temps à perdre.

libertesconquises.blogspot.com

 

Sources  : http://www.gaia-health.com/

et

http://www.choix-realite.org/les-plantes-medicinales-bientot-interdites-dans-lunion-europeenne

 

 

 

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Nouvelles Catégories

Publié le par Natou

Bonjour tout le monde ! 

 

 

Pour une information complémentaire de l'actualité,

 

 

Passée, présente ou à venir... 

 

 

D'ordre public  ... !

 

 

Ce qui fait parler ... 

 

 

Ce qui est plus ou moins caché ... mais divulgué ...

 

 

Deux nouvelles "Catégories" vont apparaitre : 

 

 

" Infos générales et publiques, docs actu "

 

 

et

 

 

" Polémique et Propagande "

 

 

 

Articles et Vidéos !

 

 

 

 

Bonne journée ! 

 

 

 

 


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Contre - indications aux Antalgiques

Publié le par Natou

Contre indications aux antalgiques :

 

Paracétamol :

 

- insuffisance hépatique sévère

 

 

Aspirine :

 

- ♀ enceinte

- Asthmatique

- Méthotrexate

- AVK

- Goutte (car action sur acide urique)

 

à retenir : Malade sous anticoagulant = arrêt 10 jours avant une opération

 

 

 

Opiacés fort (morphine) :

 

- Asthme

- insuffisance respi

- insuffisance hépato

- autres morphiniques

 

Opiacés faibles (codéine) :

 

- Asthme

- Insuffisance respiratoire

- Insuffisance hépatique

- Grossesse

- Allaitement

- Toxicomanie

 

Dextropropoxyfène-paracétamol : RETIRE DU MARCHE EN 2011

 

- Insuffisance hépatique

- Insuffisance rénale

- enfant < 15 ans

- Grossesse

- Allaitement

- Toxicomanie

 

Tramadol :

 

- Insuffisance hépatique

- Insuffisance rénale

- Grossesse

- Allaitement

- Epilepsie non contrôlée

 

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Nouvelle Catégorie

Publié le par Natou

Bonsoir  !

 

 

Une nouvelle catégorie arrive ...

 

 

intitulée :

 

 

"Contre - indications"

 

 

Bonne soirée !

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Vaccins **

Publié le par Natou

Vaccins **

 

Soit :

 

Vaccins et spécialités®

Age

 

Injections

DTP

 

DTCaP - Hib

Pentavac®

Ou

Revaxis®

Puis

Repevax®

- 2 mois

- 16 – 18 mois

- 6 ans

- 11 – 13 ans

- 16 – 18 ans

- à partir de 18 ans :

      tous les 10 ans

- à 2 mois : 1ère, 2ème, 3ème injection à 1 mois d’intervalle

 

- puis rappels

 

ROR

RORVax®

 

- dès 9 mois

- 12 mois

- 13-24 mois

- avant 13 ans

- avant 25 ans

- …..

- 1ère dose

- 2ème dose

- rappel de la 2ème dose

 

 

Hépatite B

HBVax Pro 5®

……

HBVax Pro 10®

- 2 mois

- 16 – 18 mois 

- 11 – 13 ans

 

- à partir de 18 ans

 

- 1ère et 2ème injection à 1 mois d’intervalle

BCG

BCG SSI ®

- 1er mois

- avant 6 ans

 

N’est plus obligatoire

Grippe

 

Vaxigrip®

Mutagrip®

Ou

Tétagrip®

à partir de 65 ans

 

 

1 injection tous les ans

 

 

 

 

Combinaison grippe et tétanos en raison du rappel tous les 10 ans du tétanos

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Vaccins

Publié le par Natou

Vaccins : 

 

 

Age

Type de vaccins et spécialités®

Injection

 

1er mois

BCG

BCG SSI®

N’est plus obligatoire depuis 2007

 

2ème mois

 

- DTPCaP – Hib

Pentavac®

 

 

 

- Hépatite B 

HBVaxPro 5®

 

1ère, 2ème, 3ème injection à 1 mois d’intervalle   

 

 

 

 

1ère, 2ème injection à 1 mois d’intervalle

 

Dès 9 mois

ROR

RORVax ®

1ère dose avt 12 mois

2ème dose entre 12 et 15 mois

 

12 – 24 mois

12 mois : ROR

 

 

12 – 24 mois : ROR

RORVax®

1ère dose

 

 

2ème dose

 

16 – 18 mois

- Hépatite B

HBVax Pro 5®

 

 

- DTcPHib

Pentavac ®

3ème injection 5 à 12 mois après la 2ème

 

 

1er rappel

 

Avant 6 ans

BCG

BCG SSI®

Pr entrée en collectivité

 

6 ans

DTP

DTPolio® ou  Revaxis®

2ème rappel

 

11 – 13 ans

- DTP

 

- Coqueluche

Tetravac® Acellulaire

 

- Hépatite B  

3ème rappel

 

 

 

 

pour les non vaccinés

 

Avant 13 ans

ROR

RORVax®

 

 

16 – 18 ans

DTP

DTPolio® ou Revaxis®

4ème rappel

 

 

A partir de 18 ans

- DTP

DTPolio®

Ou

DTPCa

Repevax®

 

 

Hépatite B

HBVax Pro 10®

Ou

Genevac B®

/ 10 ans

 

 

 

 

 

 

Pour les sujets à risques

 

Avant 25 ans

ROR

RORVax®

 

 

Après 25 ans

ROR

RORVax®

Pour les femmes non vaccinées en âge de procréer

 

A partir de 65 ans

Grippe

Vaxigrip®

Mutagrip®

 

 

Tetagrip®

Tous les ans

 

 

 

 

Lors du rappel décennal du Tétanos / 10 ans

(combinaison vaccin grippe et tétanos)

 

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Transfuseur

Publié le par Natou

Le Transfuseur destiné au prélèvement, au transfert et à la transfusion de Sang, est assez proche visuellement du perfuseur, mais celui ci comporte quelque chose de bien particulier pour le différencier : un filtre que l'on voit très clairement au sein du réservoir compte gouttes.

 

Le transfuseur est Stérile !!! 

 

 

               

 

 

La tubulure du Transfuseur contrairement à celle du perfuseur, est "lisse" sur toute sa longueur, il n'y a pas de site d'injection, ni de Y . Elle est simplement munie d'un régulateur de débit et la longueur de celle-ci est identique, et terminée par un raccord.

 

Tout comme le perfuseur, le Transfuseur est équipé d'un perforateur mais sans prise d'air.

 

 

                    

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Publié dans DISPOSITIFS MEDICAUX

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Perfuseur

Publié le par Natou

Les Perfuseurs sont destinés aux injections par voie parentérale, pour l'administration de liquides injectables (sauf le sang) contenus dans des récipients en verre ou en poche souple PVC.

 

Le perfuseur est un dispositif stérile.

 

 

 

Dispositif intégral : perfuseur + poche :

 

 

 

 

 

 

 

 

Le perfuseur est constitué :

 

- d'un perforateur en plastique avec un canal pour l'air et un pour le soluté,

- d'un réservoir compte gouttes avec filtre

- d'une tubulure souple de 1 m 50 à 2m, en PVC

- d'un régulateur de débit avec une molette ou pince  

- d'un site d'injection en Y situé sur la tubulure (voir schéma) permettant l'introduction d'un produit/médicament supplémentaire dans le flux de la tubulure

- d'un embout terminal avec bouchon

 

Pour mieux visualiser le concept :

 

 

 

 

ATTENTION : Ne pas confondre avec le Transfuseur !

 

 

 

Publié dans DISPOSITIFS MEDICAUX

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Nouveautés du jour !

Publié le par Natou

Bonjour !

 

 

Aujourd'hui,

 

 

Dans mes "Pages" ...

 

 

Vous en trouverez deux nouvelles !

 

 

Intitulées :

 

 

- ANTIDOTES selon intoxication 

 

 

et

 

 

- Sources principales et bibliographie

 

 

...

 

 

Et dans mes "Liens" ...

 

 

Un petit nouveau qui a bien sa place ici :

 

 

- Code de la Santé Publique - CSP  

 

 

 

A bientôt et bonne journée !  

 

 

 

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